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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

腐熟生产加工:酒曲菌会产生会产生CO₂、乙酸乙酯及微量分析VOCs(如乙酸乙酯); 合成视频生产车间:化学上响应放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等容剂; 剂型车间管理:口服液图案填充、压片整个过程中析出的酒精、甲苯; 生活污水治理站:水解酸化池池有的混炼氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 烟气指标: 排风量:5,000~12,000 m³/h(面团发酵期谷值达18,000 m³/h); VOCs渗透压:80~300 mg/m³(以DMF、THF作为主料); HCl浓硫酸浓度:10~50 ppm; H₂S酸度:5~20 ppm; 湿球温度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

的对策: 软性操作装置:设备 抗震罐+变頻引风机,依照立即酸度会自动设定风速; 线下监测网与意见反馈:启动PID把控好器,协同RTO然烧摄氏度与吸咐塔锁定频繁。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

方法: 降温二次利用吸出性:控制在吸出性环境温度120°C,升级DMF脱附率至90%这; 改善可溶性炭:电动机扭矩硅藻土(SiO₂),激发对电性溶液的吸出耐热性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

现状分析: 全围合的负压汇集:所采用HEPA高质量筛选器(筛选效应≥99.97%); 装置面上细腻补救:输送管道及塔体內壁静电粉末喷涂抗真菌涂覆(如银阴离子涂覆)。 四、环境治理结果考评

附加效益
资源化利用:

再利用DMF有机溶剂(年再利用量约300吨)无限循环使用在聚合发生反应; 能够沼气池带发电系统化凭借废水处置站气体,年带发电池容量约10万kWh。 经济实惠收益: 年正常运作成本投入降低了30%,危险废弃物行成量避免60%; 经过ISO 14001v认证及GMP合规性审察。 五、装置设计通知单(要素主要装置)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

怪物的技术兼容性测试性:发展耐高湿、耐致毒的复合型菌剂(如反反硝化细菌菌+VOCs光降解菌); 智力化安全管理:推广物互联网网系统(如PLC+SCADA),完成远程调节网络监控与自适应性能力调节,满足GMP数据表格详尽性的要求。 如需进一步技术应用计划(如菌群的动态3D建模、加工性能提升),请提拱到底研发鑫霖环保流程表及烟气因素判断申请书。

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